制草乌
数据来源:2010版药典第一部 第22页

药品名称
中文名:制草乌
汉语拼音:Zhicaowu
拉丁名:ACONITIKUSNEZoFFIIRADIXCOCTA
本品为草乌的炮制加工品。
制法
取草乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出,加水煮至取大个切开内无白心、口尝微有麻舌感时,取出,晾至六成干后切薄片,干燥。
性状
本品呈不规则圆形或近三角形的片。表面黑褐色,有灰白色多角形形成层环和点状维管束,并有空隙,周边皱缩或弯曲。质脆。气微,味微辛辣,稍有麻舌感。
鉴别
取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿,加乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加二氯甲烷1m1使溶解,作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品,加异丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含lmg的混合溶液,作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷一乙酸乙酯一甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂,置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
水分不得过12.0%(附录ⅨH第一法)。 双酯型生物碱照[含量测定]项下色谱条件和供试品溶液的制备方法试验。 对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量,精密称定,加异丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液分别制成每1m1含乌头碱30μg、次乌头碱10μg、新乌头碱50μg的溶液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与[含量测定]项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含双酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)、次乌头碱(C33H45NO10)和新乌头碱(C33H45NO11)的总量计,不得过0.040%。
含量测定
照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈一四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1mol/L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5m1)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按苯甲酰新乌头原碱峰计算应不低于2000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~48 48~48.1 48.1~58 58~65 15→26 26→35 35 35→15 85→74 74→65 65 65→85对照品溶液的制备取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量,精密称定,加异丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液分别制成每1ml含苯甲酰乌头原碱20μg、苯甲酰次乌头原碱0.1mg、苯甲酰新乌头原碱80μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氨试液3ml,精密加入异丙醇一乙酸乙酯(1:1)混合溶液50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz;水温在25℃以下)30分钟,放冷,再称定重量,用异丙醇一乙酸乙酯(1:1)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,40℃以下减压回收溶剂至干,残渣精密加入异丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苯甲酰乌头原碱(C32H45NO10)、苯甲酰次乌头原碱(C31H43NO9)及苯甲酰新乌头原碱(C31H43NO10)的总量应为0.020%~0.070%。
性味归经
辛、苦,热;有毒。归心、肝、肾、脾经。
功能与主治
同草乌。
用法与用量
1.5~3g,宜先煎、久煎。