红花
数据来源:2010版药典第一部 第141页

药品名称
中文名:红花
汉语拼音:Honghua
拉丁名:CARTHAMIFLOS
本品为菊科植物红花CarthamustinctoriusL.的干燥花。夏季花由黄变红时采摘,阴干或晒干。
性状
本品为不带子房的管状花,长1~2cm。表面红黄色或红色。花冠筒细长,先端5裂,裂片呈狭条形,长5~8cm;雄蕊5,花药聚合成筒状,黄白色;柱头长圆柱形,顶端微分叉。质柔软。气微香,味微苦。
鉴别
(1)本品粉末橙黄色。花冠、花丝、柱头碎片多见,有长管状分泌细胞常位于导管旁,直径约至66μm,含黄棕色至红棕色分泌物。花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。柱头和花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛,先端尖或稍钝。花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形,直径约至60μm,具3个萌发孔,外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中,直径2~6μm。 (2)取本品粉末0.5g,加80%丙酮溶液5ml,密塞,振摇15分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以乙酸乙酯一甲酸一水一甲醇(7:2:3:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中.在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
杂质不得过2%(附录ⅨA)。 水分不得过13.0%(附录ⅨH第一法)。 总灰分不得过15.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过5.0%(附录ⅨK)。 吸光度红色素取本品,置硅胶干燥器中干燥24小时,研成细粉,取约0.25g,精密称定,置锥形瓶中,加80%丙酮溶液50ml,连接冷凝器.置50℃水浴上温浸90分钟,放冷,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,收集滤液于100ml量瓶中,用80%丙酮溶液25m1分次洗涤,洗液并人量瓶中,加80%丙酮溶液至刻度。摇匀,照紫外可见分光光度法(附录VA),在518nm的波长处测定吸光度,不得低于0.20。
含量测定
羟基红花黄色素A照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取羟基红花黄色素A对照品适量,精密称定,加25%甲醇制成每1m1含0.13mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中.精密加入25%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率50kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用25%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过.取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含羟基红花黄色素A(C27H30O15)不得少于1.0%。 山柰素照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇一0.4%磷酸溶液(52:48)为流动相;检测波长为367nm。理论板数按山柰素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取山柰素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含9μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟。放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液15ml,置平底烧瓶中,加盐酸溶液(15→37)5m1,摇匀,置水浴中加热水解30分钟,立即冷却,转移至25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含山柰素(C15H10O6)不得少于0.050%。
性味归经
辛,温。归心、肝经。
功能与主治
活血通经,散瘀止痛。用于经闭,痛经,恶露不行,瘾瘕痞块,胸痹心痛,瘀滞腹痛,胸胁刺痛,跌扑损伤,疮疡肿痛。
用法与用量
3~10g。
注意
孕妇慎用。
规格
置阴凉干燥处,防潮,防蛀。