舒心糖浆
数据来源:2010版药典第一部

药品名称
中文名:舒心糖浆
处方
党参150g 黄芪150g 红花100g 当归100g 川芎100g 棱lOOg 蒲黄100g
制法
以上七味,蒲黄装人布袋,与党参、黄芪、当归、川芎、三棱加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时后加入红花煎煮30分钟,煎液滤过,滤液合并,浓缩至适量,加入蔗糖650 g 和苯甲酸钠3g , 煮沸使溶解,滤过,加水至1000ml,搅匀,即得。
性状
本品为棕褐色的黏稠液体;气微,味甜、微苦。
鉴别
(1)取本品20ml,加水20ml,混匀,用三氯甲垸振摇提取2次,每次2 0 m l ,弃去三氯甲烷液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次2 0 m l ,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次15ml,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品, 加甲醇制成每l m l含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl.分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13 :7 :2 ) 1 0℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2) 取本品20ml,加水20ml,混匀,加盐酸3ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液用石油醚(30~ 60℃) 摇提取2次,每次20ml,弃去石油醚液,再用二氯甲垸振摇提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取党参对照药材l g , 加水适量, 煎煮1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法( 附录VI B ) 试验, 吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:8 :0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在1 0 5 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品20ml ,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml合并乙酸乙酯液, 用1 % 氢氧化钠溶液振摇提取2 次, 每次20ml , 合并碱液, 用稀盐酸调节p H 值至5 , 再用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,用无水硫酸钠脱水后,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯lml使溶解,作为供试品溶液。另取红花对照药材l g ,加水煎煮1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约2 0 m h同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己垸-乙酸乙酯-冰醋酸(7: 4 :1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏2小时后,置紫外光灯( 3 6 5 n m )下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查
相对密度应不低于1 . 2 5 ( 附录Ⅶ A ) 。 p H 值应为4 . 0~ 5 . 5 ( 附录Ⅶ G ) 。 其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定( 附录I H ) 。
含量测定
照高效液相色谱法(附录VI D ) 测定。 色谘条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35 : 6 5 )为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于6 0 0 0 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 黄 芪 甲 苷 对 照 品 适 量 , 精 密 称 定 ,加甲醇制成每l m l 含0 . 5mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品约1 6 g ,精密称定,加水20ml ,混匀,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次20ml ,合并正丁醇液,用氨试液洗
功能与主治
补益心气,活血化瘀。用于心气不足,瘀血内阻所致的胸痹,症见胸闷憋气、心前区刺痛、气短乏力;冠心病心绞痛见上述证候者,
用法与用量
口服,一次30~35ml,一日2次
注意
孕妇慎用。
规格
每瓶装100ml
贮藏
密封,置阴凉处。