琥珀还睛丸
数据来源:2010版药典第一部

药品名称
中文名:琥珀还睛丸
处方
琥珀30g 菊花45g 青葙子45g 黄连15g 黄柏45g 知母45g 石斛40g 地黄90g 麦冬45g 天冬45g 党参(去芦)45g 麸炒枳壳45g 茯苓45g 炙甘草20g 山药45g 炒苦杏仁45g 当归45g 川芎45g 熟地黄45g 枸杞子45g 沙苑子60g 菟丝子45g 酒肉苁蓉4 5 g 杜仲(炭)45g 羚羊角粉15g 水牛角浓缩粉1 8 g
制法
以上二十六味,除羚羊角粉、水牛角浓缩粉外,其余琥珀等二十四味粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述羚羊角粉等二味细粉混匀,每100g粉末加炼蜜100g制成大蜜丸,即得。
性状
本品为黄褐色至黑褐色的大蜜丸;味甘、微苦。
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:纤维束周围薄壁细胞含方晶,形成晶纤维(甘草)。纤维束鲜黄色,周围细胞含方晶形成晶纤维,含晶细胞壁木化增厚(黄柏)。种皮细胞暗棕红色,表面观多角形或长多角形,有网状增厚纹理(青葙子)。种皮栅状细胞2列,内列较外列长,有光辉带(菟丝子)。 (2) 取本品2丸,剪碎,加乙醚50ml ,回流1小时,滤过,药渣备用,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯lml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材、当归对照药材各0 . 5 g ,分别加乙醚15ml ,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酷l m l使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录V IB)试验,吸取上述三种溶液各3μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己垸-乙酸乙酯(9 :1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3) 取茯苓对照药材l g ,加乙醚1 5 m l,超声处理1 0分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯lml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60 :90°C)-丙酮-乙酸乙酯(17 :3 :0. 2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 . (4) 取〔鉴别〕(2)项下的药渣,挥干乙醚,残渣加甲醇80ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml ,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品,加甲醇制成每l m l含l m g的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲垸-甲醇-水(32 :17 :5)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铝甲醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (5) 取本品3丸,剪碎,加水80ml,煎煮20分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次40ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙酸乙酯lml使溶解,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材l g , 加水5 0 m l , 同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B )试验,吸取上述两种溶液各5 μl ,分别点于同一硅胶G 薄层板上, 以三氯甲烷- 乙酸乙酯- 甲酸( 2 : 2 : 1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检】应符合丸剂项下有关的各项规定(附录I A ) 。
含量测定
照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0. 0 5 m o l / L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节p H 值至3 ) ( 2 3 77)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于2000 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 盐 酸 小 檗 碱 对 照 品 适 量 , 精 密 称定,加甲醇制成每l m l含20 μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取重量差异项下的本品,剪碎,取约l g ,精密称定,置具塞锥形瓶中,
功能与主治
补益肝肾,清热明目。用于肝肾两亏、虚火上炎所致的内外翳障、瞳孔散大、视力减退、夜盲昏花、目涩羞明、迎风流泪。
用法与用量
口服。一次2丸,一日2次。
注意
忌食辛辣油腻食物。
规格
每丸重6 g
贮藏
密封。